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RTⅢ级基础理论该深到何种程度？
——以射线/可见光转换为例
相对而言，物理现象发现容易，但解释机理却困难得多。射线数字照相法大概有五、六种，每种方法又都有若干转换程序，而要弄清每一个转换程序的机理，恐怕需要有很深、很广的基础理论——物理知识。现以射线/可见光转换为例，提出问题如下：
可能有三、四种数字照相方法中第一个或重要的一个转换，或者说，最简单的一个转换，就是通过荧光体或闪烁体，将人眼看不见的射线图像转换为可见光图像。这个问题也是射线胶片照相法遗留的基础理论问题之一。在我自己的讲稿中讲到荧光增感(射线/荧光转换)时，通常一言一蔽之：有些物质在射线照射下可以发出可见光。这种叙述仅说了现象，并未说出机理。光子能量ε和波长λ的关系，当λ的单位为?时，可用下式表示：
ε=12400eV.?/λ (1)
荧光体钨酸钙发出蓝紫光峰值(强度最大处)波长λ=4250?，其光子能量
ε=12400eV.?/4250?=2.9eV (2)
可见光的波长范围大约为7500~4000?，它的光子能量范围在1.65~3.1eV之间，荧光体、闪烁体发出可见光原因，只能是由离子的外层轨道电子间能级跃迁产生的；而能级跃迁的电子，吸收和放出的光子能量应该是相等的。众所周知，射线光子能量至少为几十个KeV，它不可能直接引起物质(分子)中离子外层轨道电子间的能级跃迁。那么，射线/可见光转换的机理该如何解释？怎样实现的入射光(射线)到出射光(荧光)的转换？怎样与物理基础中讲的几大效应或它们的次级效应相联系呢？我不清楚。
相对而言，射线胶片法照相形成晶粒潜影中心的原理(机理)，解释起来就容易一些，与物理基础讲的射线与物质相互作用联系起来就方便些：射线光子与溴化银发生电离作用(光电或康普顿效应，使溴或银离子发生电离，二次电子进行更“有效”电离)，最终结果导致溴化银分子解体，银、溴各自还原为原子，在晶格缺陷部位，几个银原子形成了该晶粒的潜影中心，为“显影的晶粒性”*创造了条件。
有人说：讨论这些有什么实用价值呢？检测人员又不是研发人员，他不必需要那么多基础理论，有些使用知识就可以了。难道使用数码相机的人、看数字看电视的人，都要弄懂模/数转换机理么？数字照相的转换程序很多，要全弄懂，那恐怕也不是研发人员，而应该是中科院的物理院士了！
也许，我又钻进了牛角尖。那么，对于应用数字照相法的Ⅲ级检测人员该不该知道射线/可见光转换的机理呢？或者说，该不该知道一些转换知识呢？数字照相法的“物理基础知识”，该怎么写呢？我也困惑。
附*注：我所谓的“显影的晶粒性”，是指某个晶体颗粒只要有了一个潜影中心，则显影时整个晶粒的(溴化)银离子均会被还原，不会发生半个颗粒被还原，半个颗粒依旧的状况，并认为这是银盐晶粒粗的胶片感光度大的主要原因。由于“显影的晶粒性或颗粒性”，其它文献很少提及，真正对错与否，我不知，似乎这也是胶片法遗留的基础理论问题之一。
又附：学习笔记结束语——
关于数字照相法，就写这么几篇吧。因为陌生，再多的问题也提不出来了。可能我提的这些问题和困惑，有的已经有了准确的答案，有的正在研究中，相信不久会有科学的解释。我希望在有生之年能看到一本深入浅出的射线数字照相法专著，则幸甚了！
梁金昆 2010，11，4。
