关于X射线探伤机检测问题

新购探伤机一台，但监检非要第三方对探伤机的检测报告后才允许使用，我们自己做好了曝光曲线都不让用，有这个道理吗?记得取证时也没有这个要求。探伤机好像也不属于强制检定器具吧。请各位帮忙。急等。

强检范围内！

丁伟臣 发表于 2013-9-9 11:18
强检范围内！

我问了好多行业类的朋友，他们都说没有检过。

但我们申请CMA和ISO 17025时，都按要求出具相应机构颁发的合格检定证书！

看看“中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）”里面有须强检仪器设备明细，文中指出“实施强制检定的工作计量器具目录按现有规定执行。专用计量器具目录由国务院有关部门计量机构拟定，报我局审核后另行公布。医用超声源、医用激光源、医用辐射源的管理按“关于明确医用超声、激光和辐射源监督管理范围的通知”（技监局量发[1998]49号）执行。
自即日起，未列入本目录的计量器具，不再办理计量器具许可证、型式批准和进口计量器具检定。
附件：中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）
二〇〇五年十月八日
”

中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）
国家质检总局公告
2005年第145号
为进一步贯彻实施《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国行政许可法》，我局组织制定了“中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）”，现予以公布，自2006年5月1日起施行。列入“中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）”的项目要办理计量器具许可证、型式批准和进口计量器具检定。
实施强制检定的工作计量器具目录按现有规定执行。专用计量器具目录由国务院有关部门计量机构拟定，报我局审核后另行公布。医用超声源、医用激光源、医用辐射源的管理按“关于明确医用超声、激光和辐射源监督管理范围的通知”（技监局量发[1998]49号）执行。
自即日起，未列入本目录的计量器具，不再办理计量器具许可证、型式批准和进口计量器具检定。
附件：中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）
二〇〇五年十月八日

里面好像没有探伤机。也就是说，不是强制检定的？

丁伟臣 发表于 2013-9-9 11:29
但我们申请CMA和ISO 17025时，都按要求出具相应机构颁发的合格检定证书！

我们也就是D1D2类压力容器制造单位

是的，有的审核员有对X射线机检定要求，有的审核员不要求此项，我公司A3类压力容器审核时就没有此要求，且这个文件还是审核员给我们的。我想，既然国家文件没有要求应该说得过去，或者咨询一下他们，有关检定的相关文件和依据是什么也可以。

不过X射线机检定规程2012年2月4日已经实施，还没有看到强检的文件，可看看JJG40-2011标准。